más de 200 personas presentan una denuncia, incluidas tres por homicidio involuntario

Más de 200 personas presentaron una denuncia el jueves en París, incluidas tres por homicidio involuntario, en el expediente del aparato respiratorio defectuoso para la apnea del sueño del grupo Philips, anunció el abogado Christophe Lèguevaques el viernes 16 de junio en la Agence France-Press, confirmando información de la unidad de investigación de Radio France.

En esta denuncia, 217 personas se refieren a delitos como engaño, poner en peligro la vida de otros, prácticas comerciales engañosas y administración de sustancias nocivas, dijo. Tres sospechosos también apuntaron al delito de homicidio involuntario, según él. La radio pública francesa evoca así el caso de Serge Toulotte, que murió de cáncer generalizado en el hospital de Calais el 6 de abril de 2022. Su viuda vincula su muerte al uso del respirador.

Según el abogado, estas denuncias de particulares serán las primeras que se presenten en la investigación abierta en junio de 2022 por el departamento de salud pública de la fiscalía de París. La denuncia está abierta a nuevas personas que se consideren víctimas de estos respiradores. En abril, la Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) anunció que había emprendido acciones legales tras observar deficiencias en la sustitución de dispositivos por parte de Philips, que sin embargo se había comprometido. Con esta denuncia, «brindamos información adicional a la fiscalía para que quiera encomendar la investigación a un juez de instrucción»subrayó el abogado.

El fabricante Philips asegura “hacer todo lo posible para restaurar la confianza con todas las partes involucradas” y recibió “trabajar en estrecha colaboración con las autoridades competentes”. El grupo anuncia en un comunicado escrito que, a finales de abril de 2023, “envió a sus clientes franceses una cantidad total de dispositivos remediados que representan el 98% de los dispositivos afectados por el retiro y susceptibles de remediación”.

Utilizado por 350.000 pacientes en Francia

En 2021, Philips anunció un retiro masivo de sus dispositivos de respiración para la apnea del sueño. Usados ​​por 350.000 pacientes en Francia y 1,5 millones en Europa, contienen espuma absorbente de sonido, lo que está en duda, ya que el grupo notó que de ciertos dispositivos salían partículas que podían ser inhaladas o ingeridas por el paciente.

El grupo había mencionado un riesgo de cáncer a largo plazo. Pero, en diciembre de 2022, Philips aseguró que, según extensas pruebas, los dispositivos cumplían con las normas de seguridad. En enero, la justicia ordenó a Philips France, a pedido de los representantes de los pacientes, hacer público un documento relacionado con sus dispositivos respiratorios.

A mediados de mayo, según las pruebas presentadas que cubren la mayoría de los respiradores registrados, la empresa holandesa aseguró que estaba » poco probable « que dañan a los pacientes. METRO^mi Lèguevaques acompaña su denuncia con un informe privado solicitado a Laurence Huc, toxicólogo y director de investigación del Instituto Nacional de Investigaciones Agroalimentarias y Ambientales (Inrae). Según el abogado, este informe viene «contradice completamente las propuestas tranquilizadoras de Philips».

Dans le rouge en 2022, le groupe avait annoncé la suppression de 10 000 postes au total dans le monde à la suite de ce rappel, et a annoncé en avril avoir mis de côté 575 millions d’euros supplémentaires pour faire face à des poursuites judiciaires En los Estados Unidos.